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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Ορμόνες έχοντας οιστρογόνος (γυναικείων ορμονών) ή ανδρογόνο (αρσενικό φύλο ορμόνες) δραστηριότητα.
Industry:Health care
Το λεπτό, εξαιρετικά αγγείων μεμβράνης που καλύπτει περισσότερα του οπίσθιου άκρου του οφθαλμού μεταξύ του ΑΜΦΙΒΛΗΣΤΡΟΕΙΔΟΎΣ και ΣΚΛΗΡΟΕΙΔΟΎΣ.
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1) Eine gallertige Membran, angeschlossen an die Lamina knöcherne Spirale, die die Haarzellen in der Cochlea des Innenohrs unter dem sich befindet.
2) Eine Membran, wenn die Konsistenz von Jelly, die die Oberfläche des Organs von Corti abdeckt.
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1) Eine Genmutation in hoher Frequenz in einer bestimmten Population aufgrund des Vorhandenseins dieser gen-Mutation in einem einzigen Vorfahren oder kleine Zahl der Vorfahren beobachtet.
2) Der Gründereffekt ist die Verringerung der genetischen Variationen, die entsteht, wenn eine kleine Teilmenge von einer großen Population verwendet wird, um eine neue Kolonie zu gründen. Der neuen Bevölkerung möglicherweise ganz anders als die ursprüngliche Bevölkerung, sowohl in Bezug auf seine Genotypen und Phänotypen. In einigen Fällen die Gründer Effekt spielt eine Rolle bei der Entstehung neuer Arten.
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1) Eines Gens auf einem von der nicht-Geschlechtschromosomen, die immer ausgedrückt wird, auch wenn nur eine Kopie vorhanden ist.
2) Beschreibt eine Eigenschaft oder eine Störung in der der Phänotyp in denen ausgedrückt wird, die nur eine Kopie einer bestimmten Gen-Mutation (heterozygot); geerbt haben bezieht sich speziell auf ein Gen auf einem der 22 Paare Autosomen (nicht-Geschlechtschromosomen)
3) ist ein Muster der Vererbung, die charakteristisch für einige genetischen Krankheiten Autosomal Dominanz. "Autosomal" bedeutet, dass das fragliche gen sich auf einem der nummerierten oder nicht-Sex, Chromosomen befindet. "Dominant" bedeutet, dass eine einzige Kopie der Krankheit-assoziierten Mutation genug ist, um die Krankheit zu verursachen. Im Gegensatz dazu wird eine rezessive Störung, wo zwei Kopien der Mutation sind erforderlich, um die Krankheit zu verursachen. Chorea Huntington ist eine autosomal dominante Erbkrankheit ein typisches Beispiel.
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1) Ein Genpool ist die gesamte genetische Vielfalt innerhalb einer Population oder einer Art gefunden. Einer großen Genpool hat umfangreichen genetischen Vielfalt und ist besser in der Lage, die Herausforderungen durch Umwelteinflüsse zu widerstehen. Inzucht trägt zur Schaffung einer kleinen Gen-Pool und macht Populationen oder Arten eher ausgestorben, wenn Sie mit irgendeiner Form von Stress konfrontiert.
2) Die Auflistung der Gene in einer einzelnen Population, die bei einer bestimmten Frequenz in Bezug auf seine Allele jedes Gen enthält: die genetische Information einer Bevölkerung der Organismen < den menschlichen Genpool > Vermischung.
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1) Ein Gen, das normalerweise Zellwachstum steuert. , Wenn geändert, kann ein Onkogen fördern oder ermöglichen das unkontrollierte Wachstum von Krebszellen. Änderungen vererbt oder durch eine ökologische Gefährdung durch Karzinogene verursacht werden kann.
2) A gen, eine oder mehrere Formen von denen Krebs zugeordnet ist. Viele Onkogene beteiligt sind, direkt oder indirekt Kontrolle des Zellwachstums.
3) A gen mit eine normale Zelle Krebs zu verursachen.
4) Ist ein Onkogen ein mutiertes gen, das trägt zur Entwicklung einer Krebserkrankung. In ihrem normalen, unmutated, Onocgenes werden Proto-oncogenes genannt, und sie spielen eine Rolle bei der Regulierung der Zellteilung. Einige Onkogene arbeiten wie setzen Ihren Fuß auf das Gaspedal eines Autos, schob eine Zelle teilen. Andere Onkogene arbeiten wie das Entfernen von Ihren Fußes von der Bremse, während auf einem Hügel, geparkt verursacht auch die Zelle teilen.
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1) Ein Gen, das ausgedrückt wird nur, wenn es 2 identische Kopien sind oder für ein Männchen, wenn eine Kopie auf dem x-Chromosom vorhanden ist.
2) Rezessiv ist eine Qualität, die in der Beziehung zwischen zwei Versionen eines Gens gefunden. Personen erhalten eine Version eines Gens, ein Allel, von jedem Elternteil genannt. Wenn die Allele unterschiedlich sind, die dominante Allel wird ausgedrückt werden, während die Wirkung von anderen Allel rezessiv, genannt maskiert wird. Im Falle eine rezessive Erbkrankheit, muss eine Person erben zwei Kopien des mutierten Allels in Reihenfolge für die Krankheit vorhanden sein.
3) A-gen, das im homozygoten Zustand phänotypisch manifest ist, aber in Anwesenheit einer dominanten Allel maskiert ist.
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1) Ein allgemeiner Begriff für eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch fortschreitende Degeneration der Skelettmuskulatur (Muskel, Skelett) gekennzeichnet sind.
2) Alle einer Gruppe von Erbkrankheiten zeichnet sich durch progressive Muskelschwund Muskeln--genannt auch progressive Muskeldystrophie.
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1) Eine allgemeine Bezeichnung für verschiedene neoplastische Erkrankungen des lymphatischen Gewebes.
2) Krebs, der in den Zellen des Immunsystems beginnt. Gibt es zwei grundlegende Kategorien von Lymphomen. , Eine Art ist Hodgkin Lymphom, die durch das Vorhandensein eines Typs aufgerufen, die Reed-Sternberg-Zelle Zelle markiert ist. Die andere Kategorie ist non-Hodgkin Lymphomen, die eine große, vielfältige Gruppe von Krebserkrankungen des Immunsystems Zellen enthält. Non-Hodgkin-Lymphome können weiter in Tumoren unterteilt werden, die haben einen indolent (langsam fortschreitenden) Verlauf und diejenigen, die einen aggressiven (rasch voranschreitende) Kurs haben. Diese Subtypen Verhalten und reagieren unterschiedlich auf die Behandlung. Sowohl Hodgkin und non-Hodgkin Lymphome bei Kindern und Erwachsenen auftreten können und Prognose und Behandlung hängen von der Bühne und die Art von Krebs.
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