1) Eines Gens auf einem von der nicht-Geschlechtschromosomen, die immer ausgedrückt wird, auch wenn nur eine Kopie vorhanden ist.

2) Beschreibt eine Eigenschaft oder eine Störung in der der Phänotyp in denen ausgedrückt wird, die nur eine Kopie einer bestimmten Gen-Mutation (heterozygot); geerbt haben bezieht sich speziell auf ein Gen auf einem der 22 Paare Autosomen (nicht-Geschlechtschromosomen)

3) ist ein Muster der Vererbung, die charakteristisch für einige genetischen Krankheiten Autosomal Dominanz. "Autosomal" bedeutet, dass das fragliche gen sich auf einem der nummerierten oder nicht-Sex, Chromosomen befindet. "Dominant" bedeutet, dass eine einzige Kopie der Krankheit-assoziierten Mutation genug ist, um die Krankheit zu verursachen. Im Gegensatz dazu wird eine rezessive Störung, wo zwei Kopien der Mutation sind erforderlich, um die Krankheit zu verursachen. Chorea Huntington ist eine autosomal dominante Erbkrankheit ein typisches Beispiel.