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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1) Eine Gruppe von Erkrankungen, die mit Motorsteuerung zeichnet sich durch Bradykinesie, Steifigkeit der Muskulatur beeinträchtigt; Zittern; und posturale Instabilität. Parkinson-Erkrankungen sind im Allgemeinen in primären Parkinson unterteilt (siehe Parkinson-Krankheit), sekundäre Parkinson-Syndrom (siehe Parkinson-Krankheit, sekundäre) und Formularen geerbt. Diese Bedingungen sind Funktionsstörungen der dopaminergen oder eng verwandten motor neuronale Integrationsprozesses in den Basalganglien zugeordnet.
2) Der Parkinson-Krankheit.
3) Mehrere neurologische Bedingungen, die der Parkinson-Krankheit ähneln und, die resultieren aus einem Mangel oder einer Blockade des Dopamin verursacht durch degenerative Erkrankung, Drogen oder Toxine.
Industry:Health care
1) Eine Gruppe von Erkrankungen, die mit Motorsteuerung zeichnet sich durch Bradykinesie, Steifigkeit der Muskulatur beeinträchtigt; Zittern; und posturale Instabilität. Parkinson-Erkrankungen sind im Allgemeinen in primären Parkinson unterteilt (siehe Parkinson-Krankheit), sekundäre Parkinson-Syndrom (siehe Parkinson-Krankheit, sekundäre) und Formularen geerbt. Diese Bedingungen sind Funktionsstörungen der dopaminergen oder eng verwandten motor neuronale Integrationsprozesses in den Basalganglien zugeordnet.
2) Der Parkinson-Krankheit.
3) Mehrere neurologische Bedingungen, die der Parkinson-Krankheit ähneln und, die resultieren aus einem Mangel oder einer Blockade des Dopamin verursacht durch degenerative Erkrankung, Drogen oder Toxine.
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1) Eine Gruppe von Enzymen, die die Phosphorylierung von Serin oder Threonin Rückstände in Proteinen mit ATP oder andere Nukleotide als Spender phosphat katalysiert.
2) Gruppe von Enzymen, die katalysieren die Phosphorylierung von Serin oder Threonin Rückstände in Proteinen mit ATP oder andere Nukleotide als Phosphat-Spender.
3) Eine Gruppe von Enzymen, die die Phosphorylierung von Serin oder Threonin Rückstände in Proteinen mit ATP oder andere Nukleotide als Spender phosphat katalysiert.
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1) Eine Gruppe von überlappenden Klone, die Regionen des Genoms darstellen; die fortlaufende Folge von DNA durch die Montage dieser überlappende Fragmente Chromosom erstellt.
2) Gruppe von geklonten (kopierten) Stücke von DNA, überlappende Bereiche eines bestimmten Chromosoms darstellt.
3) A Contig--aus dem Wort "zusammenhängend"--ist eine Reihe von sich überlappenden DNA-Sequenzen verwendet, um eine physische Karte machen, die die ursprüngliche DNA-Sequenz eines Chromosoms oder einer Region eines Chromosoms rekonstruiert. A finden Sie Contig kann auch in der DNA-Sequenzen, die bei der Herstellung einer solchen Karte verwendet.
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1) Eine Gruppe von polyzyklische Verbindungen, die in engem Zusammenhang mit biochemisch Terpene. , Dazu gehören Cholesterin, zahlreiche Hormone, Vorstufen bestimmter Vitamine, Gallensäuren, Alkohole (Sterole), und bestimmte natürliche Drogen und Gifte. Steroide haben einen gemeinsamen Kern verschmolzen, reduzierte 17-Kohlenstoffatom Ringsystem, Cyclopentanoperhydrophenanthrene. Die meisten Steroide haben auch zwei Methylgruppen und eine aliphatische Seitenkette angefügt zum Kern.
2) Einer zahlreiche natürliche oder synthetische Verbindungen, die ein 17-Kohlenstoff-4-Ring-System und darunter die Sterine und verschiedene Hormone und Glykoside.
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1) Eine Gruppe von sporadischen, familiären und/oder geerbten, degenerative und infektiöse Krankheitsprozesse, verbunden durch das gemeinsame Thema des anormalen Proteinfaltung und der Deposition. Vergrößert die Amyloid-Ablagerungen sie verdrängen normale Gewebestrukturen, Störung der Funktion verursacht. Verschiedene Anzeichen und Symptome hängen von der Position und Größe der Ablagerungen.
2) Eine Gruppe von Krankheiten in denen welchem Protein in bestimmten Organen (Lokalisierte Amyloidose) oder im ganzen Körper (systemische Amyloidose) hinterlegt ist. Amyloidose kann (mit keine bekannte Ursache) primär oder sekundär sein (verursacht durch eine andere Krankheit, einschließlich einige Arten von Krebs). In der Regel primäre Amyloidose betrifft die Nerven, Haut, Zunge, Gelenke, Herz und Leber; sekundäre Amyloidose betrifft oft die Milz, Nieren, Leber und Nebennieren.
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1) Eine Gruppierung Dinge basierend auf freigegebene gemeinsame Attribute.
2) Eine Gruppe, Menge oder Art, die durch gemeinsame Attribute oder ein gemeinsames Attribut gekennzeichnet; vor allem: eine Hauptkategorie in der biologischen Taxonomie ranking über die Reihenfolge und unter dem Stamm oder Abteilung (die Klasse Mammalia).
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1) Ein Haplotype ist eine Gruppe von DNA-Varianten oder Polymorphismen, die tendenziell zusammen vererbt werden. A Haplotype kann bezieht sich auf eine Kombination der Allele oder auf eine Reihe von Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs) auf dem gleichen Chromosom gefunden. Informationen über Haplotypen ist durch das International HapMap Projekt erfasst wird und wird verwendet, um den Einfluss der Gene auf die Krankheit zu untersuchen.
2) Gruppe A Allele verschiedener Gene (Stand Haupthistokompatibilitätskomplex) auf einem einzelnen Chromosom, die eng genug verknüpft sind, um als Einheit in der Regel vererbt werden.
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1) Ein Heteropolysaccharide, das Heparin in seiner Struktur ähnlich ist. Sammelt es bei Personen mit Mukopolysaccharidose.
2) ähnlich wie Heparin, aber mit einigen L-Iduronic Säure Rückstände.
3) Heparitin Sulfate. A Glykosaminoglykane, strukturell ähnlicher Heparin aber mit mehr N-Acetyl-Gruppen und weniger von O-N-Sulfat. Tritt in der Leber, der Aorta und der Lunge. Accumulates in mehreren Mukopolysaccharidosen.
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فرد الذي لديه اثنين مختلفة الآليلات غير طبيعي في موضع معين، واحد في كل كروموسوم من زوج؛ وعادة ما يشير إلى الأفراد المصابين باضطراب وراثي جسمي مقهور.
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