1) Eine Gruppe von sporadischen, familiären und/oder geerbten, degenerative und infektiöse Krankheitsprozesse, verbunden durch das gemeinsame Thema des anormalen Proteinfaltung und der Deposition. Vergrößert die Amyloid-Ablagerungen sie verdrängen normale Gewebestrukturen, Störung der Funktion verursacht. Verschiedene Anzeichen und Symptome hängen von der Position und Größe der Ablagerungen.

2) Eine Gruppe von Krankheiten in denen welchem Protein in bestimmten Organen (Lokalisierte Amyloidose) oder im ganzen Körper (systemische Amyloidose) hinterlegt ist. Amyloidose kann (mit keine bekannte Ursache) primär oder sekundär sein (verursacht durch eine andere Krankheit, einschließlich einige Arten von Krebs). In der Regel primäre Amyloidose betrifft die Nerven, Haut, Zunge, Gelenke, Herz und Leber; sekundäre Amyloidose betrifft oft die Milz, Nieren, Leber und Nebennieren.