- Industry: Library & information science
- Number of terms: 152252
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Den kliniska studien är för närvarande rekrytera deltagare. En typ av rekrytering status.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
Vitenskapelige artikler eller sammendrag om en klinisk studie.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
En gruppering av deltakerne i en klinisk studie som brukes i summere data samlet inn i løpet av studiet. Denne grupperingen kan være den samme som eller forskjellig fra en studie arm.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
De undersøkende metodene brukt i klinisk studie. For intervensjonsradiologi studier, disse inkluderer primære formål, intervensjon modell, maskering eller blindende og tildeling.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
குக்கிகளைத், கையடக்க கருவி தனி காற்று மாதிரி, measuring அல்லது இரண்டும், ஒரு வேலை நபரின் respiration மண்டலத்தில் தீங்கான பொருளைக் உரை.
Industry:Biology; Chemistry
குக்கிகளைத், கையடக்க கருவி தனி காற்று மாதிரி, measuring அல்லது இரண்டும், ஒரு வேலை நபரின் respiration மண்டலத்தில் தீங்கான பொருளைக் உரை.
Industry:Biology; Chemistry
Apparatus used to support, align, prevent, or correct deformities or to improve the function of movable parts of the body.
Industry:Health care
Den allmänna kategorin för insatser som undersöks. Intervention typer är narkotika, enhet, biologiska och förfarande.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
En prosess der forskere kommunisere med potensielle og registrerte deltakere om en klinisk studie. Dette er når forskere:
# gi all viktig informasjon om studien, slik at potensielle deltakere kan bestemme om du vil registrere (eller hvis registrert, for å fortsette å delta);
# sikre at potensielle deltakere forstår risikoen og potensielle fordelene ved å delta i studien, og alternativer til forskning blir utført; og
# understreke at å melde deg inn i (og bor i) en klinisk studie er helt frivillig. Fordi gi samtykke til å delta i forskning er ikke en kontrakt, deltakere kan forlate en studie når som helst.
Mål om informert samtykke prosessen er å beskytte deltakere. Det begynner når potensielle deltakere først ber om informasjon om en studie, og fortsetter gjennom hele studiet til studien ender. Forsker og potensielle deltakere har diskusjoner som inkluderer svare på deltakerens spørsmål om forskningen. Alle de viktige opplysningene om undersøkelsen må også gis til potensielle deltakere i et skriftlig dokument som er tydelige og enkle å forstå. Dette informert samtykke dokumentet er vurdert og godkjent av menneskelig fag review board for en studie før det er gitt til potensielle deltakere. Generelt, en person må signere et samtykke-dokument for å registrere i en studie.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
