- Industry: Library & information science
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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Eine Gruppierung der Teilnehmer an einer klinischen Studie, die in zusammenfassen der Daten verwendet, die während der Studie gesammelt werden. Diese Gruppierung möglicherweise gleich oder anders aus einer Studie Arm.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
Die investigativen Methoden in der klinischen Studie verwendet. Für interventionelle Studien, dazu gehören Hauptzweck, Intervention Modell, Maskierung oder Blendung und Zuweisung.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
Ein Prozess, in dem Forscher mit potenziellen und eingeschriebene Teilnehmer über eine klinische Studie Kommunikation. Dies ist, wenn Forscher:
# bieten alle wichtige Informationen über die Studie, so dass potenzielle Teilnehmer registrieren entscheiden können (oder eingeschrieben um Teilnahme fortzusetzen,);
# sicherstellen, dass potentielle Teilnehmer verstehen, die Risiken und möglichen Vorteile der Teilnahme an der Studie und die Alternativen, die Forschungen; und
# betonen die Einschreibung in (und Aufenthalt in) eine klinische Studie ist freiwillig. Da geben Zustimmung zur Teilnahme an Forschung ist kein Vertrag, Teilnehmer eine Studie jederzeit verlassen können.
Das Ziel des Prozesses informierte Zustimmung ist Teilnehmer zu schützen. Es beginnt, wenn ein potenzieller Teilnehmer zuerst fordert Informationen zu einer Studie und in der gesamten Studie fährt fort, bis das Studium beendet. Die Forscher und potenzielle Teilnehmer haben Diskussionen, die Beantwortung von Fragen der Teilnehmer über die Forschung einschließen. Sie alle wichtige Informationen über die Studie auch die potenziellen Teilnehmer in einem schriftlichen Dokument muß, die klar und leicht eingeräumt werden verständlich ist. Dieses Dokument Inkenntnissetzung ist geprüft und genehmigt der Versuchspersonen Review Board für eine Studie bevor es potenziellen Teilnehmern gegeben wird. Im Allgemeinen eine Person muss unterschreiben eine Einverständniserklärung-Dokument in einer Studie zu registrieren.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
Eine klinische Studie, in der Teilnehmer zugewiesen werden, um eine oder mehrere Interventionen (oder kein Eingriff) zu erhalten, damit Forscher die Auswirkungen der Interventionen auf biomedizinische oder gesundheitlichen Ergebnisse auswerten können. Die Zuweisungen durch das Studienprotokoll bestimmt werden. Teilnehmer erhalten diagnostische, therapeutische oder andere Arten von Interventionen.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
Die Person, die verantwortlich für die wissenschaftlich -technische Ausrichtung der gesamten klinischen Studie (z.B. für alle Websites einer multizentrischen Studie) ist.
Industry:Medical devices; Pharmaceutical
致身體濕潤地區念珠 （通常為白色念珠菌) 酵母的過度生長的真菌感染。念珠菌病可以影響粘膜口、 陰道和肛門。在愛滋病毒感染的人，支氣管、 氣管、 肺部，或食道念珠菌病是愛滋病定義的條件。
Industry:Health care
致身體濕潤地區念珠 （通常為白色念珠菌) 酵母的過度生長的真菌感染。念珠菌病可以影響粘膜口、 陰道和肛門。在愛滋病毒感染的人，支氣管、 氣管、 肺部，或食道念珠菌病是愛滋病定義的條件。
Industry:Health care
The failure of homologous CHROMOSOMES or CHROMATIDS to segregate during MITOSIS or MEIOSIS with the result that one daughter cell has both of a pair of parental chromosomes or chromatids and the other has none.
Industry:Health care
