医疗、 科学和非科学的成员为审查，设立一个独立委员会核准，并监测涉及人类参与者的研究。体制审查委员会 (IRB) 保护的权利和福利的人类参与者通过确保临床试验设计好、 不涉及不当的风险，和与会者包括保障措施。任何机构开展或支持研究涉及人类的参与者必须委任 IRB 监测研究。