1 A กระบวนที่สร้างเซ็กเมนต์สั้น ๆ ดีเอ็นเอผ่านรอบของหลายสำเนา: 1) denaturation (induced ความร้อนแยกของดีเอ็นเอเกลียวคู่เป็นเดี่ยวถัก); 2) annealing (รวมเฉพาะ primers ในปลายของเซ็กเมนต์เป้าหมาย); และ 3) elongation (นามสกุลลำดับแนวทางสำหรับการผ่านส่วนเป้าหมายกับ DNA polymerase) แล้วจะต้อง ที่ amplified ผลิตภัณฑ์ ทุติยรอบแต่ละรอบสำหรับรอบ 30 หรือมากกว่า การทดสอบเพิ่มเติมปฏิกิริยาลูกโซ่ polymerase

2) (PCR) เป็นห้องปฏิบัติการเทคนิคที่ใช้ขยายลำดับดีเอ็นเอ วิธีการเกี่ยวข้องกับการใช้ลำดับดีเอ็นเอสั้น ๆ เรียกว่า primers เพื่อเลือกส่วนของจีโนมมนุษย์อัตรา อุณหภูมิของตัวอย่างคือซ้ำ ๆ ยก และลดลงเพื่อช่วยให้เอนไซม์แบบจำลองดีเอ็นเอการคัดลอกลำดับดีเอ็นเอเป้าหมาย เทคนิคสามารถผลิตสำเนาล้านเป็นลำดับเป้าหมายในเพียงไม่กี่ชั่วโมง