1) ஒரு chromosome வடிவத்தினை எந்த ஒரு முழு chromosome அல்லது ஒரு chromosome துண்டு (prime minister) இணைந்த அல்லது வேறு முழு chromosome அல்லது துண்டு, வரம்புடன் இரண்டும் இணைந்து at meiosis; segregating interchanged (அதில் எந்த நிகர இழப்பை அல்லது உள்ளது chromosome பொருள் ஈட்டுதல்) சமச்சீர் translocations பொதுவாகவே இல்லை உடன் phenotypic abnormalities, என்றாலும், மரபணு disruptions at, நிறுத்தயிடங்களையும், translocation, சில வழக்குகளில் ஏற்படுத்தும் பாதகமான விளைவுகள், உட்பட சில தெரிந்த மரபு வழி நோய்; unbalanced translocations (எந்த அங்கு இது இழப்பு அல்லது chromosome பொருள் ஈட்டுதல்) கிட்டத்தட்ட எப்போதும் விளைச்சலைப் ஒரு துண்டை phenotype.

2) ஒரு வகை chromosomal சாதாரணமாக எந்த ஒரு chromosome வெட்டுகளை மற்றும் வேறு chromosome reattaches ஒரு பகுதியை translocation உள்ளது. Chromosomal translocations பாதிக்கப்பட்ட செல்களின் karyotypes ஆய்வு செய்யப்படுகிறது மூலம் கண்டறியப்பட்ட முடியும்.

3) A mutation எந்த ஒரு பெரிய துண்டு ஒன்று chromosome வெட்டுகளை மற்றும் வேறு chromosome மிககுறைந்த வழியில் செல்கிறது.