1) Särskilda lokus som visar under karyotyping som en lucka (en uncondensed stretch i närmare vyer) på en kromatid arm efter odling av celler under särskilda förhållanden. Dessa platser är associerade med en ökning av kromosom bräcklighet. De klassificeras som vanliga eller ovanliga, och genom den särskilda kulturen villkor under vilka de utvecklas. Ömtåligt webbplats lokus namnges med bokstäverna "FRA" följt av en beteckning för den specifika kromosomavvikelser och ett brev som hänvisar till vilka bräckliga platsen för denna kromosom (t.ex. FRAXA refererar till bräckliga webbplats a på X-kromosomen. Är en sällsynt, folsyra känsliga bräckliga webbplats associeras med bräckliga x syndrom. )

2) Ärftliga känsliga regioner av kromosomer som visar upp in vitro som icke-färgning band. De är associerade med kromosomavvikelser brott och andra avvikelser. Ingen onormal fenotyp definitivt har identifierats med autosomal känsliga platser, men vissa sällsynta autosomal Recessiv störningar kan vara på grund av att homozygosity för känsliga platser. a bräckliga webbplats på X-kromosomen är associerad med bräckliga x syndrom. Ömtåligt webbplatser är märkta med bokstäverna "fra" följt av beteckningen för specifika kromosomavvikelser och locus.