Home > Term: 21 cfr, части 808, 812 и 820
21 cfr, части 808, 812 и 820
Требования, регулирующие процедуры качества производителей медицинского оборудования.
- Kalbos dalis: noun
- Pramonės šaka / sritis: Quality management
- Category: Six Sigma
- Organization: ASQ
0
Kūrėjas
- Maxim
-
(V.I.P) 23341 points - 100% positive feedback
(Moscow, Russia)
