Home > Term: 21 cfr, partes 808, 812 e 820
21 cfr, partes 808, 812 e 820
Requisitos que regem os procedimentos de qualidade dos fabricantes de dispositivos médicos.
- Kalbos dalis: noun
- Pramonės šaka / sritis: Quality management
- Category: Six Sigma
- Organization: ASQ
0
Kūrėjas
- Filipe2012
-
(V.I.P) 57779 points - 100% positive feedback
(Portugal)
