1) Uma anomalia cromossômica, em que o material de um cromossomo é inserido em outro cromossomo nonhomologous; uma mutação em que um segmento de DNA é inserido em um gene ou outro segmento de DNA, potencialmente interromper a sequência de codificação.

2) Inserção é um tipo de mutação que envolve a adição de material genético. Uma inserção mutação pode ser pequeno, envolvendo um par de base de DNA extra único, ou grandes, envolvendo um pedaço de um cromossomo.