Beschrijving van een dominante kenmerk of stoornis veroorzaakt door een mutatie van een gen op het X-chromosoom. Het fenotype wordt uitgedrukt in heterozygoot eveneens wijfjes zoals in hemizygous mannetjes (met slechts één X chromosoom), waarin dit probleem optreedt mannen de neiging om een meer ernstige fenotype dan vrouwtjes waarin dit probleem optreedt.