1) 염색체 변화는 전체 염색체 또는 염색체의 세그먼트 되 고에 연결 된 또는 다른 전체 염색체 또는 세그먼트, meiosis;에서 함께 segregating 결과 하이브리드와 교류 균형 잡힌된 translocations (어떤는 당기 순 손실 또는 염색체 물질의 이득 없습니다) 일반적으로 연관 되지 phenotypic 이상이 비록는 전 좌의 중단점에서 유전자 중단, 어떤 경우에 발생할 수 있습니다 불리 한 효과 포함 하 여 몇 가지 알려진된 유전 질환; translocations (거기에는 손실 또는 염색체 물질의 이득)는 거의 항상 항복 비정상 표현 형 불균형.

2) 전 좌는 염색체 이상은 염색체 나누기 및 일부 다른 염색체에 다시 연결의 유형입니다. Chromosomal translocations 영향을 받는 셀의 karyotypes를 분석 하 여 검색할 수 있습니다.

3) A 돌연변이 하나의 염색체의 큰 세그먼트 나누기와 다른 염색체에 부착.