Ένα σύνδρομο που προκαλούνται από ένα microdeletion που εκτείνεται σε δύο ή περισσότερα γονίδια tandemly τοποθετημένη κατά μήκος ενός χρωμοσώματος. Microdeletion είναι συχνά πολύ μικρό για να είναι ορατό χρησιμοποιώντας συμβατικά κυτταρογενετική τεχνικές ανίχνευσης συχνά απαιτεί φθορίζων in situ υβριδισμός (FISH).