Ein unabhängiges Komitee von medizinischen, wissenschaftlichen und nicht-wissenschaftlichen Mitgliedern gegründet, um zu überprüfen, genehmigen und Überwachen der Forschung mit menschliche Teilnehmern. Eine institutionelle Review Board (IRB) schützt die Rechte und die Wohlfahrt der menschlichen Teilnehmer durch sicherstellen, dass eine klinische Prüfung ist gut gestaltet, darf nicht mit unangemessene Risiken und Schutzmaßnahmen für die Teilnehmer beinhaltet. Jede Einrichtung, Durchführung oder Förderung von Forschung, bei der menschlichen Teilnehmer, muss ein IRB die Forschung überwachen ernennen.