1) Begriff, der angibt, dass eine Person, die an zwei benachbarten Loci heterozygot ist die fragliche zwei Mutationen auf dem gleichen Chromosom hat.

3) Dadurch gekennzeichnet, dass bestimmte Atome oder Atomgruppen auf der gleichen Seite der Längsachse des Flugzeugs eines Ringes in einem Molekül oder eine Doppelbindung.

3) Bezug auf oder wird eine Anordnung von zwei sehr eng verknüpfte Gene in der heterozygote Zustand, in dem beide mutierten Allele auf einem Chromosom sind und beide Allele Wildtyp sind auf dem Homologen Chromosom.