Gemäß Abschnitt 801 der Food and Drug Administration Änderungen Act führt im Allgemeinen eine Beschreibung von einer Vereinbarung zwischen dem Sponsor einer klinischen Studie und dem principal Investigator (PI), die nicht, dass die PI zulässt, die Ergebnisse der Studie zu diskutieren oder die Studie zu veröffentlichen eine wissenschaftliche oder akademische Zeitschrift nachdem der Prozess abgeschlossen ist. (Dies gilt nicht wenn die PI ein Mitarbeiter des Sponsors ist.)