1) Et gen på en af de ikke-sex kromosomer, der altid angives, selvom kun én kopi er til stede.

2) Beskriver en egenskab eller en forstyrrelse, som fænotype er udtrykt i dem, der har arvet kun én kopi af et bestemt gen mutation (heterozygotes); specifikt refererer til et gen på en af de 22 par af autosome (sex kromosomer)

3) autosomale dominans er et mønster af arv, der er karakteristisk for visse genetiske sygdomme. "Autosomale" betyder, at det pågældende gen er placeret på et af de nummererede eller ikke-køn, kromosomer. "Dominerende" betyder, at en enkelt kopi af den sygdom-associerede mutation er nok til at forårsage den pågældende sygdom. Dette er i modsætning til en recessiv forstyrrelse, hvor to kopier af mutation er nødvendige for at forårsage den pågældende sygdom. Huntingtons sygdom er et almindeligt eksempel på en autosomale dominerende genetiske forstyrrelser.