- Industry: Library & information science
- Number of terms: 152252
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1) Oblika gena knjižnico, ki vsebuje popolno DNK zaporedij v genomu posameznega organizma. , Ki je v nasprotju s cDNA knjižnico, ki vsebuje samo zaporedij, ki so uporabljeni v beljakovine, kodiranje (brez introns).
2) A zbiranje klonov iz nabora naključno generiran prekrivajo fragmentov DNA, ki predstavlja celotno genomu organizma.
Industry:Health care
1) Oblika gena knjižnico, ki vsebuje popolno DNK zaporedij v genomu posameznega organizma. , Ki je v nasprotju s cDNA knjižnico, ki vsebuje samo zaporedij, ki so uporabljeni v beljakovine, kodiranje (brez introns).
2) A zbiranje klonov iz nabora naključno generiran prekrivajo fragmentov DNA, ki predstavlja celotno genomu organizma.
Industry:Health care
1) Proizvajajo gameta reproduktivno žleza (kot jajčnika ali testis).
2) Del reproduktivni sistem, ki proizvaja in izloča jajca (jajčnikov) ali sperme (modo/testis).
Industry:Health care
1) A merilnik, vzorec ali plesni, ki se uporablja kot vodilo v obliki kos bitje narejen.
2) Molekule (od DNA), ki služi kot vzorec za sintezo drugo makromolekul (kot messenger RNA).
Industry:Health care
Detectarea o mutaţie specifice folosind un sintetic segment de ADN aproximativ 20 perechi de bază în lungime (un marcat) care se leagă la şi, prin urmare, identifică secvenţa complementare într-o mostră de ADN-ul.
Industry:Health care
Ataşarea de grupuri de metil de ADN la cytosine baze; corelat cu transcriere redusă a genei şi considerat a fi principalul mecanism în cromozomul x inactivarea şi imprimare.
Industry:Health care
1) Perubahan kromosom di mana seluruh kromosom atau segmen kromosom menjadi melekat atau dipertukarkan dengan kromosom seluruh lain atau segmen, hibrida dihasilkan memisahkan bersama-sama di meiosis; translokasi seimbang (di mana ada kerugian bersih atau memperoleh bahan kromosom) tersebut biasanya tidak berhubungan dengan kelainan fenotipik, meskipun gangguan gen pada breakpoints translokasi dapat, dalam beberapa kasus, menyebabkan efek yang merugikan, termasuk beberapa kelainan genetik yang dikenal; seimbang translokasi (dalam yang ada adalah kerugian atau keuntungan materi kromosom) hampir selalu menghasilkan fenotipe yang abnormal.
2) Translokasi adalah jenis kelainan kromosom yang kromosom istirahat dan sebagian reattaches kromosom yang berbeda. Chromosomal translokasi dapat dideteksi dengan menganalisis karyotypes sel terpengaruh.
3) A mutasi di mana segmen besar satu kromosom terhenti dan melekat pada kromosom yang lain.
Industry:Health care
1) Kromosom terlibat dalam penentuan seks.
2) Kromosom seks adalah jenis kromosom yang berpartisipasi dalam penentuan seks. Manusia dan mamalia memiliki dua kromosom seks, X dan Y. betina memiliki dua X kromosom dalam sel mereka, sementara jantan memiliki X dan kromosom Y dalam sel mereka. Sel telur semua kromosom X, sementara sel-sel sperma mengandung X atau kromosom Y. Pengaturan ini berarti bahwa laki-laki yang menentukan jenis kelamin keturunan ketika pembuahan terjadi.
3) The X atau Y kromosom pada manusia yang menentukan jenis kelamin individu. Wanita memiliki dua X kromosom dalam sel diploid; jantan yang mempunyai kromosom Y dan X. Seks kromosom terdiri dari 23 pasangan kromosom di kariotipe.
4) Pada kromosom yang menentukan jenis kelamin organisme. Manusia perempuan memiliki dua X kromosom; jantan memiliki satu X dan Y satu.
Industry:Health care
1) Kromosom terlibat dalam penentuan seks.
2) Kromosom seks adalah jenis kromosom yang berpartisipasi dalam penentuan seks. Manusia dan mamalia memiliki dua kromosom seks, X dan Y. betina memiliki dua X kromosom dalam sel mereka, sementara jantan memiliki X dan kromosom Y dalam sel mereka. Sel telur semua kromosom X, sementara sel-sel sperma mengandung X atau kromosom Y. Pengaturan ini berarti bahwa laki-laki yang menentukan jenis kelamin keturunan ketika pembuahan terjadi.
3) The X atau Y kromosom pada manusia yang menentukan jenis kelamin individu. Wanita memiliki dua X kromosom dalam sel diploid; jantan yang mempunyai kromosom Y dan X. Seks kromosom terdiri dari 23 pasangan kromosom di kariotipe.
4) Pada kromosom yang menentukan jenis kelamin organisme. Manusia perempuan memiliki dua X kromosom; jantan memiliki satu X dan Y satu.
Industry:Health care
1) Sistemik penyakit kronis, terutama sendi, ditandai oleh perubahan inflamasi membran sinovial dan struktur artikular, luas fibrinoid degenerasi dari serat kolagen dalam mesenchymal jaringan, dan oleh atrofi dan renggang struktur tulang. Etiologi tidak diketahui, tetapi autoimun mekanisme telah terlibat.
2) A biasanya kronis penyakit yang dianggap sebagai penyakit autoimun dan bercirikan terutama rasa sakit, kekakuan, peradangan, pembengkakan, dan kadang-kadang penghancuran sendi--RA singkatan; disebut juga atrophic arthritis.
Industry:Health care
