- Industry: Library & information science
- Number of terms: 152252
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
Că o parte din eroare totală (estimare dintr-o probă minus valoarea populaţiei) asociate cu folosind doar o parte a populaţiei şi extrapolarea la întreg, distinct de analiză sau testare eroare.
Notă: Eroare de eşantionare apare din cauza lipsei de omogenitate în populaţia de părinte.
Industry:Biology; Chemistry
1) 염색체 이상이 하나의 염색체에서 물질 다른 nonhomologous 염색체;에 삽입 됩니다 돌연변이 DNA의 세그먼트를 유전자 또는 DNA, 잠재적으로 방해 코딩 시퀀스의 다른 세그먼트에 삽입 됩니다.
2) 삽입의 돌연변이 유전 물질의 추가 관련 된 형식입니다. 삽입 돌연변이 단일 여분의 DNA 자료 쌍을 포함 하는 소형 또는 대형, 염색체의 조각을 포함 될 수 있습니다.
Industry:Health care
1) 염색체 변화는 전체 염색체 또는 염색체의 세그먼트 되 고에 연결 된 또는 다른 전체 염색체 또는 세그먼트, meiosis;에서 함께 segregating 결과 하이브리드와 교류 균형 잡힌된 translocations (어떤는 당기 순 손실 또는 염색체 물질의 이득 없습니다) 일반적으로 연관 되지 phenotypic 이상이 비록는 전 좌의 중단점에서 유전자 중단, 어떤 경우에 발생할 수 있습니다 불리 한 효과 포함 하 여 몇 가지 알려진된 유전 질환; translocations (거기에는 손실 또는 염색체 물질의 이득)는 거의 항상 항복 비정상 표현 형 불균형.
2) 전 좌는 염색체 이상은 염색체 나누기 및 일부 다른 염색체에 다시 연결의 유형입니다. Chromosomal translocations 영향을 받는 셀의 karyotypes를 분석 하 여 검색할 수 있습니다.
3) A 돌연변이 하나의 염색체의 큰 세그먼트 나누기와 다른 염색체에 부착.
Industry:Health care
1) 염색체 성 결정에 관여.
2) 성 염색체 성 결정에 참여 하는 염색체의 유형입니다. 인간과 다른 대부분의 포유류는 두 개의 성 염색체, X와 Y. 여성 두 개의 X 염색체에 셀 남성 자신의 셀에 X와 Y 염색체를가지고 하는 동안. 계란 모든 셀 X 염색체 정자 세포는 X 또는 Y 염색체를 포함 하는 동안. 이 남성 수정 발생 하면 자손의 성별을 결정 하는 것을 의미 합니다.
3)는 X 또는 Y 염색체 인간에서 개인의 성별을 결정 하는. 여성 diploid 셀에 두 개의 X 염색체를 가진; 남성은 X와 Y 염색체를 가진다. 성 염색체는 karyotype 23 염색체 쌍으로 구성 됩니다.
4) 생물의 성을 결정 하는 염색체. 인간의 암컷 두 개의 X 염색체를가지고; 수 컷 하나의 X 있고 하나 Y.
Industry:Health care
1) 염색체 성 결정에 관여.
2) 성 염색체 성 결정에 참여 하는 염색체의 유형입니다. 인간과 다른 대부분의 포유류는 두 개의 성 염색체, X와 Y. 여성 두 개의 X 염색체에 셀 남성 자신의 셀에 X와 Y 염색체를가지고 하는 동안. 계란 모든 셀 X 염색체 정자 세포는 X 또는 Y 염색체를 포함 하는 동안. 이 남성 수정 발생 하면 자손의 성별을 결정 하는 것을 의미 합니다.
3)는 X 또는 Y 염색체 인간에서 개인의 성별을 결정 하는. 여성 diploid 셀에 두 개의 X 염색체를 가진; 남성은 X와 Y 염색체를 가진다. 성 염색체는 karyotype 23 염색체 쌍으로 구성 됩니다.
4) 생물의 성을 결정 하는 염색체. 인간의 암컷 두 개의 X 염색체를가지고; 수 컷 하나의 X 있고 하나 Y.
Industry:Health care
1) 만성 조직의 질환, 주로 관절의 활 액 막과 관절 구조, 간 엽 조직에서 콜라겐 섬유의 fibrinoid 광범위 한 변성의 염증 성 변화에 의해 위축과 뼈 구조는 희박 하 여 표시 합니다. 병 인 알 이지만 면역 메커니즘 연루 되어있다.
2) A 일반적으로 만성 질환을 자가 면역 질환으로 간주 되 고 통증, 경직, 염증, 붓기, 및 때때로 파괴 관절-의 약어 라; 특히 특징입니다 또한 위축 성 관절염을 이라고합니다.
Industry:Health care
An energy-rich nucleotide analogous to ATP that is composed of guanine linked to ribose and three phosphate groups and is necessary for peptide bond formation during protein synthesis.
Industry:Health care
1) พูยีนมีความหลากหลายพันธุรวมที่พบภายในประชากรหรือมีชนิด สระว่ายน้ำของยีน ขนาดใหญ่มีความหลากหลายพันธุที่กว้างขวาง และจะดีกว่าสามารถรับมือความท้าทาย posed โดย stresses สิ่งแวดล้อม Inbreeding จัดสรรสำหรับการสร้างยีนพูขนาดเล็ก และทำให้ประชากรหรือสปีชีส์ที่มีแนวโน้มไปเมื่อเผชิญกับความเครียดบางชนิดสูญพันธุ์
2) คอลเลกชันของยีนในประชากรที่ interbreeding ที่มีแต่ละยีนที่ถี่สัมพันธ์ของ alleles: ข้อมูลพันธุของประชากรของสิ่งมีชีวิตใน <มนุษย์ยีนพู > interbreeding
Industry:Health care
1) เป็นยีนที่ปกตินำเจริญเติบโตของเซลล์ ถ้ามีการเปลี่ยนแปลง oncogene สามารถส่งเสริม หรืออนุญาตให้ uncontrolled เจริญเติบโตของมะเร็ง ดัดแปลงสามารถสืบทอด หรือเกิดจากการแสง carcinogens ด้านสิ่งแวดล้อม
2) A ยีน ฟอร์มซึ่งจะเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง Oncogenes มากเกี่ยวข้องกับ โดยตรง หรือทาง อ้อม การควบคุมอัตราการเจริญเติบโตของเซลล์
3) A ยีนมีโอกาสที่จะทำให้เซลล์ที่ปกติแปรสภาพ cancerous
4) Oncogene เป็นแบบยีน mutated ที่จัดสรรสำหรับการพัฒนาของมะเร็งการ ในสภาวะปกติ unmutated, onocgenes จะเรียกว่า proto-oncogenes และพวกเขาเล่นบทบาทในระเบียบของการแบ่งเซลล์ บาง oncogenes ทำงานเหมือนกับการวางเท้าของคุณลงบนคันเร่งของรถ กดเซลล์เพื่อแบ่ง งานอื่น ๆ oncogenes เหมือนเอาเท้าของคุณจากห้ามล้อขณะจอดบนเนินเขา ยัง ก่อให้เกิดการแบ่งเซลล์
Industry:Health care
1) เป็นยีนที่จะแสดงเฉพาะ เมื่อมีสำเนาที่เหมือนกัน 2 หรือ สำหรับ ผู้ชาย ถ้าคัดลอกหนึ่งอยู่บนโครโมโซม X
2) Recessive คือ คุณภาพที่พบในความสัมพันธ์ระหว่างยีนกับรุ่นสอง แต่ละบุคคลได้รับยีน เรียกว่าเป็น allele จากแม่แต่ละรุ่นหนึ่ง ถ้า alleles แตกต่าง allele เพาะจะแสดง ในขณะที่ลักษณะพิเศษของอื่น ๆ allele เรียกว่า recessive เป็นมาสก์ ในกรณีของโรคพันธุ recessive แต่ละคนต้องสืบทอดสองสำเนาของ allele mutated ในใบสั่งสำหรับโรคการนำเสนอยีน A
3) ที่อยู่ phenotypically รายการในสถานะ homozygous แต่มาสก์ in the presence of allele เพาะ
Industry:Health care
