upload
United States National Library of Medicine
Industry: Library & information science
Number of terms: 152252
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
所產生的結締組織中,由主要間變性的惡性腫瘤細胞相似的支援組織 (見 anaplasia)。
Industry:Biology; Chemistry
1. Työntekijän perheenjäsenille altistumista aineille siirretyt työpaikalla kotiin. 2. Altistuminen työpaikalla aineiden vierailijoiden.
Industry:Biology; Chemistry
1. Altistumisen keskipitkän tai ajoneuvon kuin alun perin saaneen aineen yksi. 2. Ihmisten altistumisesta aineelle kosketuksissa suoraan henkilön kanssa.
Industry:Biology; Chemistry
1. Yleinen termi, jota käytetään kuvaamaan ilmassa kiinteässä tai nestemäisessä kaiken kokoisia hiukkasia. 2. Particlesin lentoliikenteen yleensä määritelty koosta ja määritelty PMn, jossa n on vähintään 50 prosenttia hiukkasista suurin Aerodynaaminen halkaisija (yleensä ilmaistuna μm).
Industry:Biology; Chemistry
打算殺死害蟲的物質。注意: 共同使用,用於控制,任何物質預防,或破壞微生物的動物或植物害蟲。
Industry:Biology; Chemistry
能力或進入或穿過細胞膜的力量。
Industry:Biology; Chemistry
懷孕和生產後代的能力: 垃圾軸承物種的後代每窩數用作肥力的措施。注: 生育能力下降是有時稱為亞生育。
Industry:Biology; Chemistry
Yhden tai useamman sormen nivelet pysyvä Päämuotin.
Industry:Medical
Lyhennetty massa Kromatiini, joka kuvaa inaktivoituja X-kromosomipoikkeavuuksia.
Industry:Medical
1) Geenin yhdessä, ei-sukupuolen kromosomien joka on aina ilmaista, vaikka vain yksi kopio on olemassa. 2) Kuvataan trait tai häiriö, jossa Fenotyyppi ilmoitetaan niille, jotka on peritty erityisesti geenin mutaatio (heterozygotes) vain yksi kopio; viittaa erityisesti geenin jollakin 22 paria autosomes (sukupuoleen kromosomien. Periytymisen ominaisen joitakin geneettisiin sairauksiin rakenteessa on ) 3) autosomal määräävään markkina-asemaan. "Autosomal" tarkoittaa, että kyseisten geenien sijaitsee yksi numeroidun tai sukupuoleen-kromosomien. "Määräävä" tarkoittaa, että yhden kopion taudin liittyvät-mutaatio on tarpeeksi taudin. Tämä on toisin kuin resessiivin häiriö, jos kaksi kopioita mutaation tarvitaan taudin. Huntingtonin tauti on Yleinen esimerkki autosomal määräävä perinnöllinen sairaus.
Industry:Medical
© 2024 CSOFT International, Ltd.