Както се изисква от точка 801 на храните и лекарствата администрация изменения акт като цяло, описание на всяко споразумение между спонсора на клиничното изследване и главния изследовател (PI), която не позволява на ПИ да обсъдят резултатите от проучването или да публикувате изследването води научни или академични дневник след изпитването е завършена. (Това не важи ако PI е служител на спонсора.)